Padres de Dayron claman por ayuda urgente al Ministerio de Salud Pública
Dayron Almonte, un niño dominicano diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal tipo 1, se encuentra en estado delicado de salud mientras espera la aprobación del medicamento Evrysdi, un tratamiento vital que le permite mantener la estabilidad física frente a esta grave enfermedad degenerativa.
El drama de una familia sin respuesta estatal
Los padres de Dayron, Inmanol Almonte y Génesis Socias, denunciaron que desde el mes de febrero de este año han entregado múltiples veces todos los documentos requeridos para que el Ministerio de Salud Pública, a través del Programa de Medicamentos de Alto Costo, autorice y entregue el tratamiento, pero hasta la fecha no han recibido ninguna respuesta oficial.
Una espera que desespera
“Nos sentimos desesperados. El tiempo pasa y la salud de nuestro hijo depende de ese medicamento. Hemos hecho todo lo que nos han pedido, pero solo nos dicen que esperemos, sin darnos una solución”, explicaron los padres en declaraciones a medios locales.
Mientras tanto, el escándalo en SeNaSa
Esta denuncia contrasta de manera alarmante con la reciente revelación del Ministerio Público sobre el presunto desfalco de más de 55 mil millones de pesos en el Seguro Nacional de Salud (SeNaSa), bajo la gestión de su exdirector Santiago Hazim. Muchos dominicanos cuestionan cómo pueden desaparecer fondos públicos mientras casos como el de Dayron siguen sin atención inmediata.
Un llamado a las autoridades y al pueblo dominicano
Los padres insisten en que cada día sin el medicamento representa un riesgo mayor para la salud de su hijo, y hacen un llamado directo al Ministerio de Salud Pública para que actúe con urgencia. “No estamos pidiendo favores, estamos pidiendo vida para nuestro hijo”, expresaron.
Información de contacto para quienes deseen colaborar
Para más información o apoyo, los padres de Dayron han puesto a disposición los siguientes teléfonos:
📞 829-367-4434 / 829-480-6777
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